Seminario de aminas: síntesis y reactividad.
Contenido:
-Ejemplos de algunas aminas biológicamente activas.
-Alcaloides.
-Estructura de las aminas.
-Propiedades físicas de las aminas.
-Estabilización por el grupo alquilo de las aminas.
-Estabilización de la anilina.
-Efecto de la hibridación.
-Basicidad de compuestos nitrogenados.
-Anilinas p-sustituidas.
-Solubilidad de las aminas.
-Diagrama de energía potencial de la reacción de disociación básica de una amina.
-Solubilidad de las aminas y las sales de amonio.
-Aislamiento o separación de aminas.
-Síntesis de aminas:
-Síntesis de Gabriel.
-Reducción de nitrocompuestos.
-Aminación reductiva: síntesis de aminas primarias y secundarias.
-Reducción de amidas.
-Reordenamiento o transposición de Hofmann de amidas (mecanismo)
-Reactividad de las aminas.
-Activación del benceno por medio del grupo amino.
-Alquilación de aminas con haluros de alquilo.
-Acilación de aminas (mecanismo).
-Síntesis de sulfonamidas.
-Productos de oxidación de una amina.
-Reacciones de aminas con ácido nitroso.
-Formación de sales de diazonio.
-Reacciones de las sales de diazonio aromáticas.
-Hidrólisis del grupo diazonio.
-Reacción de Sandmeyer.
-Síntesis de los fluoruros de arilo.
-Síntesis de los yoduros de arilo.
-Desaminación de anilinas.
-Acoplamiento diazo: copulación de sales de diazonio.
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http://www.mediafire.com/?lx9gksiy8lop512
Seminarios de aminas:
-Estructura, propiedades y síntesis.
-Aminas fisiológicamente activas.
-Quiralidad de aminas.
-Características espectroscópicas del grupo amina.
-Espectro de masa de las aminas.
-Acidez y basicidad de aminas.
-Separación de compuestos orgánicos ácidos, básicos y neutros en medio acuoso.
-Síntesis de aminas:
-Por alquilación.
-Síntesis de Gabriel de aminas primarias.
-A partir de amidas.
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Seminario de aminas: síntesis.
-Aminación reductiva de una cetona.
-A partir de amidas.
-Reacción de Mannich. Alquilación de enoles por acción de iones iminium.
-Aplicación de la reacción de Mannich a la síntesis de un producto natural.
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