Descarga: http://depositfiles.com/files/p80uxlqme
*Introducción. Revisión de conceptos.
*Bases de la Química del Carbono.
*Estructura y reactividad química.
*Estereoquímica.
*Hidrocarburos.
*Grupos funcionales con enlaces sencillos.
*Grupos funcionales con enlaces múltiples.
*Aminas y otros compuestos.
*Ejercicios y actividades de autoevaluación.
Contacto.
Contacto: propanona@zoho.com
Libros en Instagram: @propanonablog
El contenido de este blog no cuenta con el control ni la corrección de ninguna institución educativa, pública o privada. Las publicaciones de este blog son hechas de manera independiente por el autor del mismo. El autor de desliga de toda responsabilidad por posibles consecuencias derivadas del uso de los contenidos de este blog.
Muchas gracias por su visita, por favor, comentar si encuentra links caídos, los mismos serán resubidos a la brevedad.
También pueden escribir un e-mail a propanona@zoho.com
jueves, 2 de agosto de 2012
Compuestos aromáticos con anillos condensados.
Descarga: https://drive.google.com/open?id=1un1EPmtR0F5rJpSPnCXwocRnIaRepRo8
*Introducción.
*Naftaleno.
-Obtención.
-Nomenclatura de naftalenos sustituidos.
-Estructura del naftaleno. Orbitalización.
-Reacciones del naftaleno: SEA, nitración, halogenación, sulfonación, acilación de Friedel y Crafts.
-Diferencia de reactividad frente a la SEA de las posiciones α y β.
-Análisis de los distintos intermediarios de reacción.
-Reacción de sulfonación: control cinético vs control termodinámico.
-Naftalenos sustituidos: orientación frente a la SEA.
-Oxidación y reducción del naftaleno.
*Antraceno y Fenantreno.
-Obtención.
-Estructura del antraceno y fenantreno.
-Reacciones del antraceno y fenantreno: SEA y adición, según condiciones de reacción.
-Oxidación y reducción del antraceno y fenantreno.
-Reacción de bromación en el antraceno y fenantreno.
*Introducción.
*Naftaleno.
-Obtención.
-Nomenclatura de naftalenos sustituidos.
-Estructura del naftaleno. Orbitalización.
-Reacciones del naftaleno: SEA, nitración, halogenación, sulfonación, acilación de Friedel y Crafts.
-Diferencia de reactividad frente a la SEA de las posiciones α y β.
-Análisis de los distintos intermediarios de reacción.
-Reacción de sulfonación: control cinético vs control termodinámico.
-Naftalenos sustituidos: orientación frente a la SEA.
-Oxidación y reducción del naftaleno.
*Antraceno y Fenantreno.
-Obtención.
-Estructura del antraceno y fenantreno.
-Reacciones del antraceno y fenantreno: SEA y adición, según condiciones de reacción.
-Oxidación y reducción del antraceno y fenantreno.
-Reacción de bromación en el antraceno y fenantreno.
Publicado por
Romy Pech
en
10:12
2 comentarios:
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Apuntes,
Química Orgánica
miércoles, 1 de agosto de 2012
Quinonas.
Descarga: http://depositfiles.com/files/xh7xx9q89
*Introducción.
*Términos importantes.
*Obtención de quinonas.
-Benzoquinonas.
-Naftoquinonas.
-Antraquinonas.
-Fenantraquinonas.
*Propiedades electroquímicas: importancia.
*Propiedades químicas.
-Reacciones que involucran el sistema carbonílico α,β-insaturado.
-Reacciones que involucran al doble enlace C=C (alquénico).
-Reacciones que dependen del carbonilo cetónico.
-Acción oxidante de las quinonas.
*Propiedades espectroscópicas: IR, UV, 1H-RMN.
*Quinonas adicionales.
*Ejercicios adicionales.
*Introducción.
*Términos importantes.
*Obtención de quinonas.
-Benzoquinonas.
-Naftoquinonas.
-Antraquinonas.
-Fenantraquinonas.
*Propiedades electroquímicas: importancia.
*Propiedades químicas.
-Reacciones que involucran el sistema carbonílico α,β-insaturado.
-Reacciones que involucran al doble enlace C=C (alquénico).
-Reacciones que dependen del carbonilo cetónico.
-Acción oxidante de las quinonas.
*Propiedades espectroscópicas: IR, UV, 1H-RMN.
*Quinonas adicionales.
*Ejercicios adicionales.
Publicado por
Romy Pech
en
19:18
1 comentario:
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Apuntes,
Química Orgánica
Isomería geométrica.
Descarga: http://depositfiles.com/files/0kg6px0pr
*Isomería geométrica en alquenos.
*Especificación de la configuración con la denominación E-Z.
*Estabilidad de los isómeros geométricos.
*Asignación de la configuración de los isómeros geométricos.
*Propiedades físicas:
-Momento dipolar.
-Punto de ebullición.
-Punto de fusión.
-Calor de hidrogenación.
-Calor de combustión.
*Propiedades químicas.
*Isomería geométrica en alquenos.
*Especificación de la configuración con la denominación E-Z.
*Estabilidad de los isómeros geométricos.
*Asignación de la configuración de los isómeros geométricos.
*Propiedades físicas:
-Momento dipolar.
-Punto de ebullición.
-Punto de fusión.
-Calor de hidrogenación.
-Calor de combustión.
*Propiedades químicas.
Publicado por
Romy Pech
en
11:42
1 comentario:
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Apuntes,
Química Orgánica
Propiedades físicas y estructura de los compuestos orgánicos.
Descarga: http://depositfiles.com/files/izxc8cjju
*Fuerzas intermoleculares.
-Fuerzas de London.
-Atracciones dipolo-dipolo.
-Puente de hidrógeno.
*Punto de ebullición.
-Serie homóloga.
-Influencia de la ramificación.
-Influencia del tipo de fuerza intermolecular.
-Puente de hidrógeno vs intermolecular.
*Punto de fusión.
*Solubilidad.
*Fuerzas intermoleculares.
-Fuerzas de London.
-Atracciones dipolo-dipolo.
-Puente de hidrógeno.
*Punto de ebullición.
-Serie homóloga.
-Influencia de la ramificación.
-Influencia del tipo de fuerza intermolecular.
-Puente de hidrógeno vs intermolecular.
*Punto de fusión.
*Solubilidad.
Publicado por
Romy Pech
en
11:36
2 comentarios:
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Apuntes,
Química Orgánica
Acidez de compuestos orgánicos.
Descarga: http://depositfiles.com/files/zlmlak6e7
-Ácidos y bases según Brønsted-Lowry.
-Constantes de disociación y pKa.
-Ácidos y bases según Lewis.
-Origen de la acidez.
*Acidez de hidrógenos unidos a oxígeno.
-Acidez de alcoholes.
-Acidez de fenoles.
*Acidez de hidrógenos unidos a carbono.
-Acidez de alquinos.
-Acidez de hidrógenos alfa de compuestos carbonílicos.
-Acidez del 1,3-ciclopentadieno.
ÁCIDOS Y BASES.
-Ácidos y bases según Brønsted-Lowry.
-Constantes de disociación y pKa.
-Ácidos y bases según Lewis.
-Origen de la acidez.
ACIDEZ DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS.
*Acidez de hidrógenos unidos a oxígeno.
-Acidez de alcoholes.
-Acidez de fenoles.
*Acidez de hidrógenos unidos a carbono.
-Acidez de alquinos.
-Acidez de hidrógenos alfa de compuestos carbonílicos.
-Acidez del 1,3-ciclopentadieno.
Publicado por
Romy Pech
en
11:30
No hay comentarios:
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest
Etiquetas:
Apuntes,
Química Orgánica
Suscribirse a:
Entradas (Atom)