Seminario de aminas

Seminario de aminas con ejercicios resueltos:

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Arañas de aminas.

Síntesis de aminas:



Aminas alifáticas primarias, secundarias y terciarias (reacciones)

Anilina (reacciones):

Aminas aromáticas secundarias y terciarias:

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Formación y reacciones de aminas alifáticas primarias:


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Aminas

Seminario de aminas: síntesis y reactividad.

Contenido:
-Ejemplos de algunas aminas biológicamente activas.
-Alcaloides.
-Estructura de las aminas.
-Propiedades físicas de las aminas.
-Estabilización por el grupo alquilo de las aminas.
-Estabilización de la anilina.
-Efecto de la hibridación.
-Basicidad de compuestos nitrogenados.
-Anilinas p-sustituidas.
-Solubilidad de las aminas.
-Diagrama de energía potencial de la reacción de disociación básica de una amina.
-Solubilidad de las aminas y las sales de amonio.
-Aislamiento o separación de aminas.
-Síntesis de aminas:
-Síntesis de Gabriel.
-Reducción de nitrocompuestos.
-Aminación reductiva: síntesis de aminas primarias y secundarias.
-Reducción de amidas.
-Reordenamiento o transposición de Hofmann de amidas (mecanismo)
-Reactividad de las aminas.
-Activación del benceno por medio del grupo amino.
-Alquilación de aminas con haluros de alquilo.
-Acilación de aminas (mecanismo).
-Síntesis de sulfonamidas.
-Productos de oxidación de una amina.
-Reacciones de aminas con ácido nitroso.
-Formación de sales de diazonio.
-Reacciones de las sales de diazonio aromáticas.
-Hidrólisis del grupo diazonio.
-Reacción de Sandmeyer.
-Síntesis de los fluoruros de arilo.
-Síntesis de los yoduros de arilo.
-Desaminación de anilinas.
-Acoplamiento diazo: copulación de sales de diazonio.

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Seminarios de aminas:

-Estructura, propiedades y síntesis.
-Aminas fisiológicamente activas.
-Quiralidad de aminas.
-Características espectroscópicas del grupo amina.
-Espectro de masa de las aminas.
-Acidez y basicidad de aminas.
-Separación de compuestos orgánicos ácidos, básicos y neutros en medio acuoso.
-Síntesis de aminas:
-Por alquilación.
-Síntesis de Gabriel de aminas primarias.
-A partir de amidas.

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Seminario de aminas: síntesis.

-Aminación reductiva de una cetona.
-A partir de amidas.
-Reacción de Mannich. Alquilación de enoles por acción de iones iminium.
-Aplicación de la reacción de Mannich a la síntesis de un producto natural.

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Sintesis y reacciones de aminas.

Resumen de síntesis y reacciones de aminas:

http://www.mediafire.com/?13t0dno22jvm8za

Otro resumen: http://www.mediafire.com/?2bv9rbl0vb96058

Formación de iminas y enaminas.

Adición Nucleofílica de aminas: formación de iminas y enaminas. Mecanismo. Se puede descargar el archivo desde el siguiente link:
https://drive.google.com/open?id=0ByDMio6xCpfrR1FiRENvSjJiTkU

Reacción de Mannich

Es una condensación del metanal (formaldehído) con amoníaco, aminas primarias o secundarias, para formar iones iminio, los cuales son suficientemente electrófilos para reaccionar con aldehídos y cetonas enolizables mediante un proceso similar al de la reacción aldólica, con la formación de compuestos ß-N-alquilamino carbonílicos.

Serie D de aldosas y cetosas.

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