lunes, 28 de febrero de 2011

Química Orgánica. Carey. 9° edición.


El link a este libro (y otros) lo encuentran en Instagram: @propanonablog (deben clickear en el link de la biografía y luego buscar la foto del libro. Al clickear la foto se descarga el archivo). 
También pueden escribir un email a propanona@zoho.com y será enviado a la brevedad.


Aprendiendo Química Orgánica


Quimica organica. Las propiedades de los compuestos orgánicos, así como sus funciones biológicas, están determinadas por su estructura. Cuando pensamos en las sustancias que nos rodea, visualizamos que muchos son compuestos orgánicos, que tienen diferentes propiedades y aplicaciones. Surgen entonces preguntas como: ¿por qué el azúcar de mesa se disuelve en agua y el aceite no? ¿Por qué los jabones ejercen su acción limpiadora? ¿Por qué los ácidos nucleicos forman dobles hélices? Para contestar estas preguntas, debemos comprender los conceptos básicos de la química orgánica: cómo se une el carbono con los distintos elementos, la polaridad de los enlaces, las fuerzas intra e Inter-moleculares, la disposición espacial de los átomos en una molécula. Este libro surge de la experiencia recogida en los cursos de Química Orgánica de las Licenciaturas en Ciencias Químicas y Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, y del Curso de Química Orgánica de Biomoléculas de la Facultad de Ciencias Veterinarias, ambas de la Universidad de Buenos Aires. Apunta fundamentalmente al razonamiento y no a la memoria, y pretende que el alumno pueda predecir el comportamiento de una sustancia conociendo su estructura.

Este manual se puede descargar desde el siguiente link:http://www.mediafire.com/download/c6md7p8rvxxer75/42.rar
Contraseña: propanona

Finales de Quimica Organica II (B) (plan 1987)

Desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/download.php?9as2p5dgmgv9ilk se puede descargar una carpeta que contiene alrededor de 30 finales, muchos de los cuales estan resueltos. Corresponden a química orgánica II (B) del plan 1987 de farmacia y bioquimica.

sábado, 12 de febrero de 2011

Monografía sobre aspirina.

Temas:

-Historia de la aspirina.
-Obtención de aspirina:
-Síntesis y purificación.
-Método alternativo de purificación de aspirina.
-Aplicaciones y usos terapéuticos:
-Indicaciones terapéuticas.
-Mecanismos de acción:
-Efectos antitrombóticos.
-Efectos antiinflamatorios.
-Efectos analgésicos.
-Efectos antipiréticos.
-Efectos antiproliferativos.
-Efectos renales.
-Otros efectos.
-Técnicas de análisis cuali-cuantitativas:
-Caracteres generales.
-Ensayos.
-Identificación.
-Pérdida por secado.
-Ensayo de sustancias fácilmente carbonizables.
-Determinación del residuo de ignición.
-Sustancias insolubles en carbonato de sodio.
-Límite de cloruro y sulfato.
-Límite de metales pesados.
-Límite de sulfato.
-Límite de ácido salicílico libre.
-Valoración.

Link de descarga: https://mega.nz/#!kFkUkaTb!sxMxtpfILLmUF25D4L944RoIHkeThfnSLjSRREPvRSo

miércoles, 9 de febrero de 2011

Araña de Sal de diazonio


Esta araña se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?sspf4n4u2t7njl0

Compuestos nitrogenados (II)

Obtención de ésteres y amidinas a partir de imidoésteres:


Compuestos nitrogenados (I)

Reacción de nitración, ácido nítrico fumante.


Isómeros: o/p-nitroanilina:

Reacción de obtención de ácido pícrico




martes, 8 de febrero de 2011

sábado, 5 de febrero de 2011

Nitrilos.

Obtención:


Reacciones:

Nitroderivados y otras funciones nitrogenadas

Nitroderivados: Estructura. Nomenclatura. Propiedades físicas. Nitroparafinas. Síntesis. Propiedades químicas: acidez, condensación con aldehídos, reacción con ácido nitroso. Tautomería en nitroalcanos. Nitroderivados aromáticos. Propiedades generales: reducción y sustitución anular.

Nitrilos: Estructura y nomenclatura. Propiedades físicas y espectroscópicas. Síntesis a partir de derivados halogenados, sales de diazonio y amidas. Propiedades químicas: reducción, hidrólisis y reacción con alcoholes y amoníaco.

Otras funciones nitrogenadas: amidas, imidas, lactamas, isonitrilos, imidoésteres, amidinas, hidrazinas e hidrazidas. Nomenclatura. Métodos generales de obtención y propiedades químicas más relevantes. Oximas: isomería geométrica. Transposición de Beckmann. Mecanismo.

Las transparencias de esta clase teórica se pueden descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?vb8l9w3s2vp7hka

viernes, 4 de febrero de 2011

Derivados de Cadmio.

R-Mg-X + Cl2Cd -----> R-Cd-X




Derivados de Mercurio.

R-Mg-Cl + Cl2Hg -----> R-Hg-Cl




Derivados de Cobre.

2 RLi + CuX -----> R2CuLi + XLi (R 1°)




El >C=O debe estar activado porque el reactivo R2CuLi es poco reactivo (NO reacciona con aldehídos o cetonas).

Derivados de Litio.

R-X + 2 Li° ----> R-Li + XLi

* R puede ser R o Ar y primario, secundario o terciario.
* X puede ser Br o Cl (da mejor con Br).
* La preparación se hace en medio anhidro (libre de agua y alcoholes) porque forma hidróxido o alcóxido y no se forma el derivado.
* Se usan para AN (adiciones nucleofílicas) a grupos muy poco reactivos o muy impedidos estéricamente.


Derivados de magnesio. Reactivo de Grignard.

R-X + Mg° -----> R-Mg-X Reactivo de Grignard.
unión covalente

Reaccionan con >C=O:


Las cetonas NO pueden obtenerse por Grignard porque el producto es más reactivo que el sustrato y sigue reaccionando para dar un alcohol (ROH).

Importante!: Los reactivos de Grignard en presencia de hidrógenos ácidos se descomponen y dan un alcano:

R-Me + H3COH ----> RH (alcano)

Más información: se puede consultar la carpeta de teóricos de Química Orgánica II (B), disponible para descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?cr07fzvwxmc9exc

jueves, 3 de febrero de 2011

Seminario de reacciones vía carbanión enolato.

Desde el siguiente link: https://drive.google.com/open?id=0B031OfTPHXgDME1uQmVmLUhqVm8 se puede descargar el seminario de Reacciones vía carbanión enolato.

*Contenido:
-Acidez de los compuestos carbonílicos.
-Acidez de los compuestos dicarbonílicos.
-Acidez de nitro y ciano compuestos.
-Síntesis acetoacética.
-Síntesis malónica.
-Condensación de Claisen.
-Condensación de Claisen mixta.
-Condensación de Claisen intramolecular (ciclación de Dieckmann).
-Adición de Michael.
-Reacción de Knoevenagel.

Además tiene ejercicios resueltos.

Seminario: 

Síntesis malónica: mecanismo.

*Síntesis de ácidos carboxílicos alfa sustituidos.



Fórmula general del producto:



El mecanismo de esta reacción se encuentra disponible en el siguiente enlace:
http://www.mediafire.com/?mnwya2s85rclaj4


Síntesis acetoacética: mecanismo.

*Síntesis de metilcetonas.



Fórmula general del producto:



El mecanismo de esta reacción se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?rg9ttxzjn1pckk5

Reacción de Michael: mecanismo.

El mecanismo de esta reacción se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?dz3228i88qjiewi

Condensación de Dieckmann: mecanismo.

Es una reacción de Claisen intramolecular. Se produce en 1,6 ó 1,7 diésteres, debido a que los productos que se obtienen son ciclos estables de 5 ó 6 eslabones, respectivamente.
El pH de la reacción es alcalino, por lo que será necesario acidificar el medio para poder aislar el producto deseado.

El link para descargar este mecanismo es el siguiente:
http://www.mediafire.com/?t9af4krk8b1rip4

Condensación de Claisen: mecanismo

Cuando se trata un éster que posee H en el carbono alfa con una base fuerte, se puede producir una reacción de condensación entre dos moléculas del mismo éster. Se utilizan 2 equivalentes de éster por equivalente de base. El producto es un ß-cetoéster.


Condensación de Claisen mixta: es una variante de la condensación de Claisen. Se produce entre ésteres diferentes. Un éster poseedor de un H alfa forma un carbanión (en medio alcalino) que reacciona con otro éster que no posee H alfa. La base que se utiliza es HNa/THF, que es una base más fuerte que el EtONa y genera más carbaniones.

Se puede descargar el mecanismo de esta reacción desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?kpz5b1u9feb09sp

miércoles, 2 de febrero de 2011

Araña de amidas



Esta araña se puede descargar desde este link: http://www.mediafire.com/?l0z6ib5qdmdx6b1

martes, 1 de febrero de 2011

Análisis Químico Cuantitativo. Daniel Harris. (Español)




El link a este libro (y otros) lo encuentran en Instagram: @propanonablog (deben clickear en el link de la biografía y luego buscar la foto del libro. Al clickear la foto se descarga el archivo)


También pueden escribir un email a propanona@zoho.com y será enviado a la brevedad

Cuadro cationes y aniones.

Cuadro de aniones:



Este cuadro se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/view/?zd7a5a7h99cz6wo


Cuadro de cationes:
Este cuadro (incluye una hoja con fórmulas) se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/view/?seposr19i6lkhlk



Además hay otro cuadro de cationes que se puede descargar desde este link:
http://www.mediafire.com/view/?d295b5r1l5951ez


Un apunte muy completo de cationes se encuentra disponible en el siguiente link: http://www.mediafire.com/view/?4tj25bug3xgfw49

Ejercicios resueltos de espectroscopía IR y RMN

Métodos espectroscópicos: IR, 1H y 13C. Ejercicios de aplicación.
http://www.mediafire.com/?c2dyxt58s1t3dof

Ejercicios de 1H y 13C RMN:
http://www.mediafire.com/?8nqzzdmcbbji7ce

Espectroscopía IR y RMN (Universidad de Illinois)

Desde los siguientes links se pueden descargar unos apuntes sobre espectroscopía IR y RMN, de la Universidad de Illinois (están en ingles):
IR: http://www.mediafire.com/?dv724n6dcowaenu
RMN: http://www.mediafire.com/?7x31isdtw3xa49r