Química Orgánica. Carey. 9° edición.

El link a este libro (y otros) lo encuentran en Instagram: @propanonablog (deben clickear en el link de la biografía y luego buscar la foto del libro. Al clickear la foto se descarga el archivo). 

También pueden escribir un email a propanona@zoho.com y será enviado a la brevedad.

Aprendiendo Química Orgánica

Quimica organica. Las propiedades de los compuestos orgánicos, así como sus funciones biológicas, están determinadas por su estructura. Cuando pensamos en las sustancias que nos rodea, visualizamos que muchos son compuestos orgánicos, que tienen diferentes propiedades y aplicaciones. Surgen entonces preguntas como: ¿por qué el azúcar de mesa se disuelve en agua y el aceite no? ¿Por qué los jabones ejercen su acción limpiadora? ¿Por qué los ácidos nucleicos forman dobles hélices? Para contestar estas preguntas, debemos comprender los conceptos básicos de la química orgánica: cómo se une el carbono con los distintos elementos, la polaridad de los enlaces, las fuerzas intra e Inter-moleculares, la disposición espacial de los átomos en una molécula. Este libro surge de la experiencia recogida en los cursos de Química Orgánica de las Licenciaturas en Ciencias Químicas y Ciencias Biológicas de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, y del Curso de Química Orgánica de Biomoléculas de la Facultad de Ciencias Veterinarias, ambas de la Universidad de Buenos Aires. Apunta fundamentalmente al razonamiento y no a la memoria, y pretende que el alumno pueda predecir el comportamiento de una sustancia conociendo su estructura.

Este manual se puede descargar desde el siguiente link:http://www.mediafire.com/download/c6md7p8rvxxer75/42.rar
Contraseña: propanona

Guía de TP e informes de laboratorio de Química Orgánica II(B) (plan 1987)

La guía de TP se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?h7qmk6a2480wdwn

Informes:

TP Extracción: http://www.mediafire.com/view/?3vuut1n9fveacmg
TP Rescristalización: http://www.mediafire.com/view/?e0d9y7ozwfn62su
TP Destilación: http://www.mediafire.com/view/?vksq7lgswl8sj5v

Diapositivas:

Destilación:
http://www.mediafire.com/view/?ahhigtrj8k7irey
http://www.mediafire.com/view/?fm7h99oyy00j0j9

Extracción:
http://www.mediafire.com/view/?710f4x36071chjs

Recristalización:
http://www.mediafire.com/view/?5u2m2iptif1nwez

Síntesis:
http://www.mediafire.com/view/?1jo99v55hwz4nuy
http://www.mediafire.com/view/?rgqvmhj6zv8d9l3
http://www.mediafire.com/view/?fzd2j8acii7cdr7
http://www.mediafire.com/?hjn4s1kyw874qdw

Libros de consulta:

*Química Orgánica: Fundamentos teórico-prácticos para el laboratorio (EUDEBA): http://www.mediafire.com/?cs4bv38lsbov9ac

*Handbooks:
http://www.mediafire.com/?y7ar3h93rulojs2 (RECOMENDADO)
http://www.mediafire.com/?8irnffqipcxzabd
http://www.mediafire.com/?3fgiigooy5v61bg
http://www.mediafire.com/?9qxgqk8oi59abr7

Finales de Quimica Organica II (B) (plan 1987)

Desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/download.php?9as2p5dgmgv9ilk se puede descargar una carpeta que contiene alrededor de 30 finales, muchos de los cuales estan resueltos. Corresponden a química orgánica II (B) del plan 1987 de farmacia y bioquimica.

Monografía sobre aspirina.

Temas:

-Historia de la aspirina.
-Obtención de aspirina:
-Síntesis y purificación.
-Método alternativo de purificación de aspirina.
-Aplicaciones y usos terapéuticos:
-Indicaciones terapéuticas.
-Mecanismos de acción:
-Efectos antitrombóticos.
-Efectos antiinflamatorios.
-Efectos analgésicos.
-Efectos antipiréticos.
-Efectos antiproliferativos.
-Efectos renales.
-Otros efectos.
-Técnicas de análisis cuali-cuantitativas:
-Caracteres generales.
-Ensayos.
-Identificación.
-Pérdida por secado.
-Ensayo de sustancias fácilmente carbonizables.
-Determinación del residuo de ignición.
-Sustancias insolubles en carbonato de sodio.
-Límite de cloruro y sulfato.
-Límite de metales pesados.
-Límite de sulfato.
-Límite de ácido salicílico libre.
-Valoración.

Link de descarga: https://mega.nz/#!kFkUkaTb!sxMxtpfILLmUF25D4L944RoIHkeThfnSLjSRREPvRSo

Fichas técnicas de algunos compuestos orgánicos

Acetamida: http://www.mediafire.com/?9kmr6m8d75r6317
Acetato de terbutilo: http://www.mediafire.com/?7b4yr879h0chx3j
Fenilacetamida: http://www.mediafire.com/?0zok6n1pejt2i9o
Nitrosometilanilina: http://www.mediafire.com/?r378z2z2naleufn
Succinamida: http://www.mediafire.com/?4cidimxxlj8yc7d
Aspirina (ácido acetilsalicílico): http://www.mediafire.com/?tnqeinftgecte9a

Tabla de acidez de algunos compuestos orgánicos

Esta tabla se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?nulnfr69a77wq44

Araña de Sal de diazonio

Esta araña se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?sspf4n4u2t7njl0

Compuestos nitrogenados (II)

Obtención de ésteres y amidinas a partir de imidoésteres:

Compuestos nitrogenados (I)

Reacción de nitración, ácido nítrico fumante.


Isómeros: o/p-nitroanilina:

Reacción de obtención de ácido pícrico

Urea e isocianato de alquilo: reacciones de obtención.

Preparación industrial de urea:

Azidas: Reordenamiento de Curtius.

Nitrilos.

Obtención:


Reacciones:

Nitroderivados y otras funciones nitrogenadas

Nitroderivados: Estructura. Nomenclatura. Propiedades físicas. Nitroparafinas. Síntesis. Propiedades químicas: acidez, condensación con aldehídos, reacción con ácido nitroso. Tautomería en nitroalcanos. Nitroderivados aromáticos. Propiedades generales: reducción y sustitución anular.

Nitrilos: Estructura y nomenclatura. Propiedades físicas y espectroscópicas. Síntesis a partir de derivados halogenados, sales de diazonio y amidas. Propiedades químicas: reducción, hidrólisis y reacción con alcoholes y amoníaco.

Otras funciones nitrogenadas: amidas, imidas, lactamas, isonitrilos, imidoésteres, amidinas, hidrazinas e hidrazidas. Nomenclatura. Métodos generales de obtención y propiedades químicas más relevantes. Oximas: isomería geométrica. Transposición de Beckmann. Mecanismo.

Las transparencias de esta clase teórica se pueden descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?vb8l9w3s2vp7hka

Araña de nitrocompuestos

Se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?zaaer5amxl6dl3d

Araña de nitrilos e isonitrilos

Se puede descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?kjmhj36hvd3ok5j

Derivados de Cadmio.

R-Mg-X + Cl2Cd -----> R-Cd-X

Derivados de Mercurio.

R-Mg-Cl + Cl2Hg -----> R-Hg-Cl

Derivados de Zinc.

Derivados de Cobre.

2 RLi + CuX -----> R2CuLi + XLi (R 1°)

El >C=O debe estar activado porque el reactivo R2CuLi es poco reactivo (NO reacciona con aldehídos o cetonas).

Derivados de Litio.

R-X + 2 Li° ----> R-Li + XLi

* R puede ser R o Ar y primario, secundario o terciario.
* X puede ser Br o Cl (da mejor con Br).
* La preparación se hace en medio anhidro (libre de agua y alcoholes) porque forma hidróxido o alcóxido y no se forma el derivado.
* Se usan para AN (adiciones nucleofílicas) a grupos muy poco reactivos o muy impedidos estéricamente.

Derivados de magnesio. Reactivo de Grignard.

R-X + Mg° -----> R-Mg-X Reactivo de Grignard.
unión covalente

Reaccionan con >C=O:


Las cetonas NO pueden obtenerse por Grignard porque el producto es más reactivo que el sustrato y sigue reaccionando para dar un alcohol (ROH).

Importante!: Los reactivos de Grignard en presencia de hidrógenos ácidos se descomponen y dan un alcano:

R-Me + H3COH ----> RH (alcano)

Más información: se puede consultar la carpeta de teóricos de Química Orgánica II (B), disponible para descargar desde el siguiente link: http://www.mediafire.com/?cr07fzvwxmc9exc

Seminario de reacciones vía carbanión enolato.

Desde el siguiente link: https://drive.google.com/open?id=0B031OfTPHXgDME1uQmVmLUhqVm8 se puede descargar el seminario de Reacciones vía carbanión enolato.

*Contenido:
-Acidez de los compuestos carbonílicos.
-Acidez de los compuestos dicarbonílicos.
-Acidez de nitro y ciano compuestos.
-Síntesis acetoacética.
-Síntesis malónica.
-Condensación de Claisen.
-Condensación de Claisen mixta.
-Condensación de Claisen intramolecular (ciclación de Dieckmann).
-Adición de Michael.
-Reacción de Knoevenagel.

Además tiene ejercicios resueltos.

Seminario: 

Reacciones vía carbanión enolato.

Este cuadro se puede descargar en este link: https://drive.google.com/open?id=0B031OfTPHXgDSk1kcUluUjZESXc

Araña de malonato de etilo

Esta araña esta disponible en: http://www.mediafire.com/?l2ix2qbrus94hqd

Araña de acetilacetato de etilo

Se puede descargar desde este link:
http://www.mediafire.com/?ucaab1r9fgtguxl

Síntesis malónica: mecanismo.

*Síntesis de ácidos carboxílicos alfa sustituidos.



Fórmula general del producto:



El mecanismo de esta reacción se encuentra disponible en el siguiente enlace:
http://www.mediafire.com/?mnwya2s85rclaj4

Síntesis acetoacética: mecanismo.

*Síntesis de metilcetonas.



Fórmula general del producto:



El mecanismo de esta reacción se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?rg9ttxzjn1pckk5

Reacción de Michael: mecanismo.

El mecanismo de esta reacción se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?dz3228i88qjiewi

Condensación de Dieckmann: mecanismo.

Es una reacción de Claisen intramolecular. Se produce en 1,6 ó 1,7 diésteres, debido a que los productos que se obtienen son ciclos estables de 5 ó 6 eslabones, respectivamente.
El pH de la reacción es alcalino, por lo que será necesario acidificar el medio para poder aislar el producto deseado.

El link para descargar este mecanismo es el siguiente:
http://www.mediafire.com/?t9af4krk8b1rip4

Condensación de Claisen: mecanismo

Cuando se trata un éster que posee H en el carbono alfa con una base fuerte, se puede producir una reacción de condensación entre dos moléculas del mismo éster. Se utilizan 2 equivalentes de éster por equivalente de base. El producto es un ß-cetoéster.


Condensación de Claisen mixta: es una variante de la condensación de Claisen. Se produce entre ésteres diferentes. Un éster poseedor de un H alfa forma un carbanión (en medio alcalino) que reacciona con otro éster que no posee H alfa. La base que se utiliza es HNa/THF, que es una base más fuerte que el EtONa y genera más carbaniones.

Se puede descargar el mecanismo de esta reacción desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?kpz5b1u9feb09sp

Araña de amidas

Esta araña se puede descargar desde este link: http://www.mediafire.com/?l0z6ib5qdmdx6b1

Análisis Químico Cuantitativo. Daniel Harris. (Español)

El link a este libro (y otros) lo encuentran en Instagram: @propanonablog (deben clickear en el link de la biografía y luego buscar la foto del libro. Al clickear la foto se descarga el archivo)

También pueden escribir un email a propanona@zoho.com y será enviado a la brevedad

Cuadro cationes y aniones.

Cuadro de aniones:

Este cuadro se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/view/?zd7a5a7h99cz6wo


Cuadro de cationes:
Este cuadro (incluye una hoja con fórmulas) se puede descargar desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/view/?seposr19i6lkhlk



Además hay otro cuadro de cationes que se puede descargar desde este link:
http://www.mediafire.com/view/?d295b5r1l5951ez


Un apunte muy completo de cationes se encuentra disponible en el siguiente link: http://www.mediafire.com/view/?4tj25bug3xgfw49

Tablas de Espectroscopía IR, UV-visible, RMN

Tablas de Espectroscopía IR, UV, 1H-RMN y combinadas:
http://www.mediafire.com/view/?bw67w9wcjnsu0ov

Tablas de RMN: http://www.mediafire.com/view/?yw5hjyde9z2dt35

Ejercicios resueltos de espectroscopía IR y RMN

Métodos espectroscópicos: IR, 1H y 13C. Ejercicios de aplicación.
http://www.mediafire.com/?c2dyxt58s1t3dof

Ejercicios de 1H y 13C RMN:
http://www.mediafire.com/?8nqzzdmcbbji7ce

Espectroscopía IR y RMN

PowerPoints de la clase de problemas de espectroscopía:
http://www.mediafire.com/view/?i6gyviko4y69n8v

Espectroscopía IR:
http://www.mediafire.com/view/?6vzv97jj68ijgdf
http://www.mediafire.com/view/?p9ej5exc755fr6d
http://www.mediafire.com/view/?kt1d6gm5433b1dv
http://www.mediafire.com/view/?12bdv4330vvmm0g

RMN:
http://www.mediafire.com/?wj5eiytz1clyh8r
http://www.mediafire.com/view/?7bapx88scncducb
Espectroscopía de 13C:
http://www.mediafire.com/view/?5tx369affn6a3gq

Espectroscopía IR y RMN (Universidad de Illinois)

Desde los siguientes links se pueden descargar unos apuntes sobre espectroscopía IR y RMN, de la Universidad de Illinois (están en ingles):
IR: http://www.mediafire.com/?dv724n6dcowaenu
RMN: http://www.mediafire.com/?7x31isdtw3xa49r