Araña de preparación y reacciones de alcanos

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Araña de preparación y reacciones características de epóxidos

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Araña de preparación y reacciones de cetonas

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Araña de síntesis y reacciones generales de cetonas

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Araña de preparación y reacciones de cetonas

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Araña de preparación y reacciones de aldehídos

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Araña de síntesis y reacciones características de aldehídos aromáticos y aldehídos α,β-no saturados

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Derivados organometálicos

Derivados de Cadmio:

Derivados de Cobre:

El C=O debe estar activado porque el reactivo R2CuLi es poco reactivo (no reacciona con aldehídos y cetonas)

Derivados de Litio:

R-X + 2 Li⁰ → R-Li + XLi

• R puede ser alifático o aromático y 1º, 2º ó 3º.
• X puede ser Br o Cl (da mejor con Br)
• La preparación se hace en medio anhidro (libre de agua y alcoholes) porque forma hidróxido o alcóxido y no se forma el derivado.
• Se usan para adiciones nucleofílicas (AN) a grupos muy poco reactivos o muy impedidos estéricamente.

Derivados de Magnesio:

Reactivo de Grignard:

Reaccionan con C=O:

Las cetonas no pueden obtenerse por Grignard porque el producto es más reactivo que el sustrato y sigue reaccionando para dar ROH.

Los reactivos de Grignard en presencia de H ácidos se descomponen y dan un alcano.

Derivados de Mercurio:

Derivados de Zinc:

RX + Znº → R-ZnX

Araña: 

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Araña del Pirrol

 

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Araña del Furano

 

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Araña del Indol

 

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Araña del Tiofeno

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Araña Quinolina.

 

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Araña del Naftaleno.

  

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Araña Ciclohexeno.

 

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Araña de Sal de diazonio

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Araña de nitrocompuestos

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Araña de nitrilos e isonitrilos

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Araña de malonato de etilo

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Araña de acetilacetato de etilo

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