Química Orgánica. Streitwieser. Heathcock. 3º edición.

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Derivados organometálicos

Derivados de Cadmio:

Derivados de Cobre:

El C=O debe estar activado porque el reactivo R2CuLi es poco reactivo (no reacciona con aldehídos y cetonas)

Derivados de Litio:

R-X + 2 Li⁰ → R-Li + XLi

• R puede ser alifático o aromático y 1º, 2º ó 3º.
• X puede ser Br o Cl (da mejor con Br)
• La preparación se hace en medio anhidro (libre de agua y alcoholes) porque forma hidróxido o alcóxido y no se forma el derivado.
• Se usan para adiciones nucleofílicas (AN) a grupos muy poco reactivos o muy impedidos estéricamente.

Derivados de Magnesio:

Reactivo de Grignard:

Reaccionan con C=O:

Las cetonas no pueden obtenerse por Grignard porque el producto es más reactivo que el sustrato y sigue reaccionando para dar ROH.

Los reactivos de Grignard en presencia de H ácidos se descomponen y dan un alcano.

Derivados de Mercurio:

Derivados de Zinc:

RX + Znº → R-ZnX

Araña: 

Descarga: https://drive.google.com/open?id=0B031OfTPHXgDM0FqYzF2RmdEN2s

Espectroscopía Atómica: Emisión y Absorción.

Seminario:

Notas del Seminario:

Teórico:

Anexo de TP de EAA y problemas adicionales:

Respuestas: