Cuando se trata un éster que posee H en el carbono alfa con una base fuerte, se puede producir una reacción de condensación entre dos moléculas del mismo éster. Se utilizan 2 equivalentes de éster por equivalente de base. El producto es un ß-cetoéster.
Condensación de Claisen mixta: es una variante de la condensación de Claisen. Se produce entre ésteres diferentes. Un éster poseedor de un H alfa forma un carbanión (en medio alcalino) que reacciona con otro éster que no posee H alfa. La base que se utiliza es HNa/THF, que es una base más fuerte que el EtONa y genera más carbaniones.
Se puede descargar el mecanismo de esta reacción desde el siguiente link:
http://www.mediafire.com/?kpz5b1u9feb09sp
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jueves, 3 de febrero de 2011
Condensación de Claisen: mecanismo
Publicado por
Romy Pech
en
16:14
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Etiquetas:
Química Orgánica
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